2023 03-04 使用cnvkit来对大批量wes样本找cnv—科研必备基因组学知识 cnvkit被设计来处理同一个批次的多个肿瘤配对样本测序情况,首先对所有的normal数据进行bin处理拿到背景值,然后就这个背景值来处理所有的tumor测序数据计算拷贝数变异情况。该软件使用比较复杂,建议读一读官网教程。所有的命令都被包装到一个python脚本里面,使用该脚本调用一系列字命令,如下:官网教程Copy number calling pipelinebatchtarge...阅读全文... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 CNVnator和CNVpytor的使用—科研必备知识 CNVnator可用于分析全基因组CNV。软件依赖于root框架以及samtools。最终的可视化也是依赖于root软件,另外还有衍生的拓展程序CNVpytor。从更新时间以及介绍页面看,CNVpytor貌似能更好的出图。安装CNVnator的安装git clone https://github.com/abyzovlab/CNVnator.git...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 【生物信息学笔记】其他主要生物信息资源 这一节里,我们来看一下独立资源的几个例子。一个很重要的资源是蛋白三维结构数据库 Protein DataBank (PDB)。我们这门课里对于蛋白三维结构的计算和预测讲的很少,但这其实也是非常重要的资源和研究方向。Protein DataBank现在主要是由Rutgers和UC Sandiego共同来管理。它目前共有9万多,将近10万的三维结构,包括8万多的X-r...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 GATK使用—科研必备基因组学知识 首先说说GATK可以做什么。它主要用于从sequencing 数据中进行variant calling,包括SNP、INDEL。比如现在风行的exome sequencing找variant,一般通过BWA+GATK的pipeline进行数据分析。要run GATK,首先得了解它的网站(http://www.broadinstitute.org/gatk/)。一.准备工作...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 69 种基于全基因组测序数据分析结构变异的算法评估 在 6 月份,基因组学领域的权威期刊Genome Biology发表了一篇方法学评估类文章,在这篇文章中作者系统地分类和评估了目前主要的69种基于全基因组测序(whole genome sequencing,WGS)数据分析结构变异的算法/方法:Comprehensive evaluation of structural variation detection algorithms for ...... 阅 读 全 部 >
2023 03-02 dbCoRC:超实用核心转录因子数据库 在特定的细胞或组织中,发挥作用的转录因子在调控网络中的地位也是不同的。来自胚胎干细胞和其他细胞模型的研究表明,一小组细胞类型特异性或谱系特异性转录因子(TFs)形成了相互连接的自动调节环,以控制特定细胞类型的转录程序。将某种细胞或者组织中的核心转录因子及其调控回路称之为core transcription regulatory circuitry, 简称CRC。核心TF及其相互连接的...阅读全文... 阅 读 全 部 >
2023 03-02 怎么使用ROSE鉴定超级增强子 本篇文章给大家分享的是有关怎么使用ROSE鉴定超级增强子,小编觉得挺实用的,因此分享给大家学习,希望大家阅读完这篇文章后可以有所收获,话不多说,跟着小编一起来看看吧。ROSE是最经典的超级增强子预测软件,由Richard A. Young大牛团队开发,源代码的网址如下http://younglab.wi.mit.edu/super_enhancer_code.html...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-01 Hi-C信息分析,你的数据量够了吗? 对于Hi-C互作分析而言,不同分辨率水平可以分析不同的结构特征,其中,分析A/B compartment结构需要的分辨率在100kb,分析TAD结构需要的分辨率在40kb,分析loop结构的分辨率在10kb。随着研究的深入,越来越多的研究者希望通过Hi-C技术去分析DNA loop结构。在染色体的折叠过程中,DNA loop环的形成让线性距离上相隔很远的位点有机会靠近并发生互作,这些loop的..... 阅 读 全 部 >
2023 02-28 如何将单细胞数据整理成文?这篇近9分的文章给你答案! 来源:小张聊科研平台的“ i生信”公众号,微信公众号搜索“ i生信”即可关注/扫描关注见文末#生信分析# #生信发文# #肿瘤单基因#昨天的讲座(详情见文末视频)Paper小师妹Rika已经为大家浅析了一下“数据驱动”和“假设驱动”类型文章的差异,今天咱们更进一步,仔细看看昨天提到的那篇 “药理+生信”的文章是如何将“数据驱动”的单细胞数据融入“假设驱动”的整体风格,...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 02-05 基于生物信息学的乳腺癌细胞焦亡相关基因多组学分析及相关中药筛选预测 细胞焦亡(pyroptosis)是一种由炎症小体引发的裂解性程序性细胞死亡形式[1],该过程由促炎性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-1、4、5、11的底物gasdermin D介导并伴随炎症和免疫反应[2]。研究发现细胞焦亡可以影响肿瘤的增殖、侵袭和转移[3]。因此,有报道认为诱导肿瘤细胞焦亡是一种潜在的癌症治疗策略[4]。乳腺癌(breast cancer)是目前最常见的恶性肿瘤之一,是女性癌... 阅 读 全 部 >